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Levothyrox : l’AFMT demande la déclaration d’un scandale sanitaire

Levothyrox, un autre scandale sanitaire ?

L’affaire du Levothyrox n’en a pas fini de faire des vagues. Le mardi 26 décembre 2017, l’Association française des malades de la thyroïde (AFMT) a demandé à Agnès Buzyn, la ministre de la Santé de la déclarer « scandale sanitaire ».

    Un geste désespéré

    Dans un geste de désespoir, Nell Gaudry, porte-parole de l’AFMT a interpellé la ministre de la santé sur la nécessité de déclarer un scandale sanitaire, seule façon selon elle de repousser l’arrêt de la fabrication de l’ancienne formule du Levothyrox. Le laboratoire Merck a, en effet, annoncé qu’il allait, fin 2018, arrêter d’approvisionner le marché avec cette formule dont le brevet expire en 2019.

    Nell Gaudry a dénoncé le silence coupable des instances sanitaires françaises, qui selon elle, ont abandonné les malades à leur sort. Elle a rappelé que pas moins de 3 millions de personnes étaient concernées par cette affaire sur le sol français. Alors que la firme allemande a reconnu que 100.000 personnes souffraient d’effets adverses à cause du changement de formule, elle ne comprend pas pourquoi l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) continue à se voiler la face.

    A l’origine du problème : une reformulation

    Ceci est le énième rebondissement d’une affaire qui a commencé en juillet 2010. Le Levothyrox est un médicament utilisé dans la prise en charge de l’hypothyroïdie, une maladie caractérisée par une déficience en hormones thyroïdiennes. En mars 2017, le laboratoire allemand Merck, détenteur de la formule, a procédé à une modification de celle-ci. A partir de juillet 2017, de nombreux patients ont commencé à se plaindre d’effets secondaires lourds comme la perte de cheveux, des douleurs musculaires et articulaires, des vertiges, l’insomnie, les céphalées et la fatigue.

    Est-il vraiment nécessaire de rappeler que ce changement de formule n’est pas ou du moins ne serait pas le fait du laboratoire pharmaceutique Merck, mais celui de l’ANSM ? En 2012 l’Agence nationale de sécurité du médicament a demandé au laboratoire allemand de procéder à une reformulation afin de rendre le médicament plus stable. Le médicament allait garder le même principe actif, mais ses excipients allaient connaître une légère modification. Ainsi, le lactose contenu dans l’ancienne formule devait être remplacé par du mannitol.

    Sauf que la lettre adressée à Merck est signée par une autorité sanitaire française ayant auparavant travaillé pour ce laboratoire. Une situation de conflit d’intérêt dénoncée par plus d’un, à juste titre d’ailleurs.

    Des rebondissements à n’en point finir

    Lorsque les premiers patients ont commencé à se plaindre, il leur a été opposé une fin de non recevoir. On leur a expliqué que les effets secondaires qu’ils expérimentaient étaient d’ordre psychologique et qu’ils n’étaient aucunement liés à la nouvelle formule. Le laboratoire a argué que cette nouvelle formule était tout à fait sûre.

    Face au mutisme des autorités sanitaires et aux allégations du fabricant, les patients touchés ont décidé de se tourner vers la justice. Le 14 novembre 2017, 25 patients de la Haute-Garonne ont obtenu gain de cause en obligeant le laboratoire à leur fournir l’ancienne formule. Le 26 décembre, 40 autres patients ont été débouté de leur demande. Auparavant le 21 décembre, l’association « Vivre sans thyroïde » a assigné le laboratoire au tribunal.

    Directeur de publication: Julien Eymard A, email:contact@saintesante.com

    Messages

    • , par Bauthamy

      Bonjour,
      Je prends du Lévothyrox depuis 2002 et je fais malheureusement partie des patients qui ont constaté les mêmes effets secondaires cités dans votre article lorsque j ai commencé à prendre la nouvelle formule en mai 2017 : chutes des cheveux, insomnie, vertiges, maux de tête, douleurs musculaires beaucoup plus fortes au réveil ( suite à un lumbago) et fatigue.
      J ai écrit à l ANSM pour signer mes effets secondaires. En retour celle-ci m a fait une « réponse de normand » minimisant mes effets !!!
      J ai arrêté la nouvelle formule en janvier 2018 et étrangement les effets secondaires ont cessé !!!
      Comment pouvons-nous agir pour qu on nous prenne enfin au sérieux ?
      Cordialement

    • , par Benslimane

      L’orsque la nouvelle formule a était mis sur le marché,j’avais des tensions à 7,j’étais constamment fatigué,essoufflé je n’en pouvais plus ,j’ai alors arrêter mon traitement n’ayant pas d’autre alternative,mes symptômes ce sont arrêter cependant j’ai pris 17 kilos suite à sa,cela m’a rendue limite en dépression nerveuse,avec ses insomnie qui sont aller jusqu’à presque un an,c’est un scandale aujourd’hui j’ai repris de la levotiroxine,à ce jours toutes les nouvelles formule ne valent pas l’ancienne ,c’est scandaleux,aujourd’hui j’ai enfin prouvé à ses médecins qu’il me fallait l’ancienne formule du médicament,cependant c’est temporaire,est ce que la vie des gens en vie est temporaire ??Voila ce que nous somme pour l’industrie pharmaceutique,tous ou tard nous paierons tous les conséquences de nos choix ,personne n’y échappera pas même la plus grosse industrie pharmaceutique,qu’elle honte !Ne pas ce soucier de ces patients malade en dit long sur les personnes qui dirige le monde pharmaceutique ,prêt à tous pour devenir encore plus riche quitte à bousiller le quotidien des gens !Mais souvenez vous bien de cela tôt ou tard ,nous récolterons les conséquences de nos actes .

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